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PHARM PACK-医药包装展

关联审评审批，给注射剂（含输液剂）包材企业带来哪些挑战？又有什么机遇？

       今年是药包材企业倍感忐忑的一年，按照国家总局的规定，从前年开始实行在药品制剂申报的同时进行药包材关联审评，药包材实行备案制，药包材将不再单*进行注册审批。对此，药包材企业都有不同程度的迷茫。而在CFDA发布的《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（2016年*134号）》中增加了对高风险药包材和药用辅料描述，其中就包含注射剂包材。而对国产高风险包材及药用辅料增加了现场核查和连续3批产品抽样检验要求。面对如此高的要求，注射剂包材企业该如何提高产品质量满足下游客户日益严格的质量要求？如何与**客户建立紧密的合作伙伴关系？如何加速**和升级产品？

为什么PHARMPACK能帮您做到这些？

      作为亚洲颇具规模、产品种类齐全、海外*企业云集的医药包装盛会，PHARMPACK将为制药企业建立*为*、全面、便捷的一站式包装采购平台，为制药企业提供**包装材料及给药系统解决方案，提升产品附加值，为药品质量和安全保驾**。国内制药企业负责人、研发、技术、质量、采购人员悉数到场，国内外*医药包装制造商悉数到场，PHARMPACK将是您不容**的商机盛宴。